AB, Pfizer-BioNTech aşısının üçüncü doz başvurusunu değerlendiriyor
EMA açıklamasında incelemenin başladığı ve birkaç hafta içinde sonuçlanacağı kaydedildi.
Avrupa Birliği (AB) ilaç düzenleyicisi, Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BioNTech’in başvurusunu değerlendirdi.
Uygulama, koronavirüs aşısının üçüncü dozunun 16 yaş üstü kişilere rapel doz olarak uygulanmasını içermektedir.
ÜÇÜNCÜ DOZAJ UYGULAMASI YAPILMIŞTIR
EMA’dan yapılan açıklamada, aşının ikinci dozundan 6 ay sonra takviye olarak kullanılmak üzere üçüncü doz için başvurunun yapıldığı ve değerlendirmeye başlandığı belirtildi.
EK DOZAJ UYGULAMASI
Korumanın azaldığı durumlarda, aşılı kişilere korumanın yeniden sağlanması için rapel dozlar verildiği hatırlatılarak, aşı üreticisinin sağladığı verilerle hızlandırılmış değerlendirme yapılacağı ve klinik çalışma yapılacağı belirtildi. üçüncü dozu ikinciden 6 ay sonra ek olarak aldı.
EMA, değerlendirmenin sonucunun önümüzdeki haftalarda açıklanabileceğini söyledi.
12 YAŞINDA UYGULANIYOR
EMA’nın ayrıca bağışıklık sistemi çok zayıf olan kişilere üçüncü dozun uygulanmasına ilişkin verileri de incelediği kaydedildi.
Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen ve “Comirnaty” olarak adlandırılan koronavirüs aşısı, 2020 yılının sonlarında AB tarafından onaylandı. Aşı, AB ülkelerinde 12 yaşın üzerindeki kişilere veriliyor.
