Sağlık

AB, Pfizer-BioNTech aşısının üçüncü doz başvurusunu değerlendiriyor

EMA açıklamasında incelemenin başladığı ve birkaç hafta içinde sonuçlanacağı kaydedildi.

AB üçüncü doz Pfizer-BioNTech aşısını düşünüyor

Avrupa Birliği (AB) ilaç düzenleyicisi, Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BioNTech’in başvurusunu değerlendirdi.

Uygulama, koronavirüs aşısının üçüncü dozunun 16 yaş üstü kişilere rapel doz olarak uygulanmasını içermektedir.

ÜÇÜNCÜ DOZAJ UYGULAMASI YAPILMIŞTIR

EMA’dan yapılan açıklamada, aşının ikinci dozundan 6 ay sonra takviye olarak kullanılmak üzere üçüncü doz için başvurunun yapıldığı ve değerlendirmeye başlandığı belirtildi.

EK DOZAJ UYGULAMASI

Korumanın azaldığı durumlarda, aşılı kişilere korumanın yeniden sağlanması için rapel dozlar verildiği hatırlatılarak, aşı üreticisinin sağladığı verilerle hızlandırılmış değerlendirme yapılacağı ve klinik çalışma yapılacağı belirtildi. üçüncü dozu ikinciden 6 ay sonra ek olarak aldı.

EMA, değerlendirmenin sonucunun önümüzdeki haftalarda açıklanabileceğini söyledi.

AB, üçüncü doz Pfizer-BioNTech # 1 aşı başvurusunu inceliyor

12 YAŞINDA UYGULANIYOR

EMA’nın ayrıca bağışıklık sistemi çok zayıf olan kişilere üçüncü dozun uygulanmasına ilişkin verileri de incelediği kaydedildi.

Pfizer-BioNTech tarafından geliştirilen ve “Comirnaty” olarak adlandırılan koronavirüs aşısı, 2020 yılının sonlarında AB tarafından onaylandı. Aşı, AB ülkelerinde 12 yaşın üzerindeki kişilere veriliyor.

İlgili Makaleler

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.

Başa dön tuşu